기사 (30건)
[헬스산업포커스]
재심사제도 폐지...위해성관리제도로 통합 내년 시행
엄태선 기자 | 2024-02-01 17:32
[헬스산업포커스]
공급관리 지정 약제 긴급 생산·수입 명령...불응 시 형사처벌
최은택 기자 | 2023-12-21 06:58
최은택 기자 | 2023-12-12 06:55
최은택 기자 | 2023-11-27 06:23
[헬스산업포커스]
인공지능 기반 의료기기 성능평가 국제표준, 한국 이끈다
엄태선 기자 | 2023-11-20 10:29
[의약포커스]
조건부 허가 약 관리 강화법 등 신규 법률안 108건 상정
최은택 기자 | 2023-06-20 06:58
[의약포커스]
의사, 환자의 의료용 마약류 투약내역 확인 의무화 됐다
엄태선 기자 | 2023-05-25 18:22
[의약포커스]
면대약국 명단공표법 등 상임위 통과 법률안 주요내용은?
최은택 기자 | 2023-02-27 07:14
[의약포커스]
마약류 의약품 의사 본인처방·가족처방 금지법 반대 일색
최은택 기자 | 2023-02-09 07:41
[정책/제도]
식약처 소관 법안 137건...국회 심사 '지금 어디까지'
엄태선 기자 | 2022-10-07 06:20
[헬스산업포커스]
"GMP적합 취소 약은 위해 약"...복지위 통과 처벌강화법 세부내용은
최은택 기자 | 2022-05-09 06:05
[헬스산업포커스]
GMP 규제 강화법안 국회 첫 관문 통과...위반사실 공표법안도
최은택 기자 | 2022-04-28 06:35
[헬스산업포커스]
약사법위반 약제 정보 공표법 등 신규 법률안 193건 상정
최은택 기자 | 2022-04-25 06:23
[헬스산업포커스]
GMP준수여부 주기적 확인...제조소 비대면실사 추진
엄태선 기자 | 2022-03-15 14:12
[헬스산업포커스]
남인순 불순물 의약품 보상법에 건보공단이 반대하는 이유
최은택 기자 | 2021-08-17 06:47
[헬스산업포커스]
'1+3' 생동·임상자료 사용횟수 제한법안 전체회의 상정
최은택 기자 | 2021-06-14 06:26
[헬스산업포커스]
자료제출의약품 '1+3법', 전체회의 수정의결로 계획 선회
최은택 기자 | 2021-05-13 06:45
[헬스산업포커스]
'1+3' 개량신약 허가 임상자료 공유횟수 제한 'A to Z'
최은택 기자 | 2021-05-03 06:12
[헬스산업포커스]
'1+3' 제네릭·개량신약 허가 규제 법률안 원안대로
최은택 기자 | 2021-04-29 06:08
[헬스산업포커스]
중증질환 약·혁신형제약 신약 우선심사...입법 급물살
최은택 기자 | 2021-04-29 06:06